Международная команда ученых представила новый подход на основе наночастиц, предназначенный для удаления из организма вредоносных белков. Эта технология открывает перспективы для лечения заболеваний, считавшихся «неизлечимыми» из-за специфического поведения белков-патогенов, включая некоторые формы рака мозга и деменции.
Работа, описанная в журнале Nature Nanotechnology, была выполнена под руководством профессора наномедицины Бинъяна Ши из Сиднейского технологического университета (UTS) в сотрудничестве с профессором Камом Леонгом из Колумбийского университета и профессором Мэн Чжэном из Хэнаньского университета. «Белки необходимы почти для всех функций организма, но когда они мутируют, неправильно сворачиваются, производятся в избытке или накапливаются не там, где нужно, они могут нарушить нормальные клеточные процессы и вызвать болезнь», – объясняет профессор Ши.
Чтобы решить эту проблему, исследователи создали новый класс инженерных наночастиц, названный наночастицами-химерами для таргетного нацеливания (NPTAC). Эти микроскопические частицы можно настроить так, чтобы они прикреплялись к определенным белкам, связанным с заболеванием, и направляли их на утилизацию. «Мы разработали эффективный и гибкий метод, чтобы направлять болезнетворные белки, будь то внутри или вне клетки, в естественную систему переработки организма, где они могут быть расщеплены и удалены», – отметил профессор Ши.
Целенаправленное разрушение белков – одна из самых быстрорастущих областей в биотехнологиях, вызывающая большой коммерческий интерес. Однако существующие инструменты часто сталкиваются с трудностями: ограниченный доступ к тканям, побочные эффекты для здоровых белков и сложные производственные требования. Эти проблемы замедляют прогресс в лечении заболеваний мозга и солидных опухолей. По словам ученых, новая стратегия на основе наночастиц позволяет преодолеть эти барьеры.
Ключевым преимуществом платформы NPTAC является ее универсальность. Технология позволяет разрушать белки как внутри, так и снаружи клеток, обеспечивает специфическое нацеливание на ткани и очаги заболевания, в том числе способна преодолевать гематоэнцефалический барьер – ключевое условие для терапии болезней мозга. Модульная конструкция позволяет быстро адаптировать наночастицы для борьбы с различными белками-мишенями, а использование одобренных FDA наноматериалов упрощает масштабирование и клиническое внедрение.
Технология NPTAC, защищенная несколькими международными патентами, уже показала обнадеживающие доклинические результаты в борьбе с такими важными мишенями, как EGFR – белок, часто стимулирующий рост опухолей, и PD-L1, который помогает раковым клеткам избегать иммунной системы. «Этот прогресс открывает путь для применения в онкологии, неврологии и иммунологии. Он меняет наше представление о наночастицах – не только как об инструментах доставки, но и как об активных терапевтических агентах», – подчеркнул профессор Ши. Сейчас команда ищет стратегических партнеров из индустрии для ускорения клинических разработок и подготовки к получению разрешений от регуляторов.
