Международная группа исследователей разработала наночастицы, способные восстанавливать естественную систему очистки мозга от токсичных белков, накопление которых связывают с развитием болезни Альцгеймера. В отличие от традиционных методов, направленных на разрушение уже сформировавшихся белковых бляшек, новый подход ориентирован на реабилитацию сосудистой системы и гематоэнцефалического барьера.
Специалисты Института биоинженерии Каталонии и Западно-китайской больницы Сычуаньского университета представили результаты работы в журнале Signal Transduction and Targeted Therapy. Ученые создали так называемые супрамолекулярные лекарства – частицы, которые сами по себе обладают терапевтическим действием, а не просто служат контейнерами для транспортировки действующих веществ.
Основой исследования стало понимание ключевой роли сосудов в работе центральной нервной системы. Мозг взрослого человека потребляет около 20% всей энергии организма и пронизан плотной сетью из миллиарда капилляров. Гематоэнцефалический барьер в норме не только защищает ткани от токсинов, но и отвечает за вывод продуктов обмена, включая бета-амилоид. При болезни Альцгеймера эта система очистки выходит из строя, что приводит к гибели нейронов и когнитивным нарушениям.
Разработанные наночастицы имитируют работу естественных молекул, взаимодействующих с белком LRP1. Этот белок выполняет функцию транспортного звена, связывая бета-амилоид и выводя его из тканей мозга в кровоток для последующей утилизации. Эксперименты на генетически модифицированных мышах показали, что всего через час после введения препарата уровень токсичного белка в мозге снизился на 50–60%.
Долгосрочные наблюдения подтвердили стабильность эффекта. Мыши, получившие терапию в возрасте 12 месяцев (что соответствует 60 годам у человека), спустя полгода демонстрировали когнитивные способности на уровне здоровых особей. Авторы исследования полагают, что восстановление нормальной работы сосудов запускает каскад положительных изменений, возвращая систему самоочистки мозга к естественному балансу.
Несмотря на полученные данные, ученые подчеркивают, что методика находится на этапе доклинических испытаний. Многие способы лечения болезни Альцгеймера, показавшие эффективность на животных, ранее не подтверждали свою результативность в тестах с участием людей. Тем не менее, переориентация терапии на восстановление инфраструктуры мозга рассматривается как перспективное направление, которое может дополнить существующие методы антиамилоидной терапии.
