Специалисты системы здравоохранения Mass General Brigham представили результаты клинического исследования препарата солриамфетол, предназначенного для борьбы с чрезмерной сонливостью у сотрудников с ранним графиком работы. Согласно отчету, опубликованному в журнале NEJM Evidence, лекарственное средство существенно повышает уровень концентрации и безопасности у людей, чей трудовой день начинается задолго до рассвета.
По данным исследователей, количество людей, работающих в ранние утренние часы, значительно превышает число сотрудников ночных смен. Несмотря на распространенность такого графика, многие не воспринимают себя как сменных рабочих и списывают усталость на особенности распорядка. Однако подъем в период между тремя и семью часами утра происходит в то время, когда мозг биологически настроен на сон. Это приводит к развитию расстройства, связанного со сменным характером работы, которое выражается в хроническом переутомлении и снижении когнитивных функций.
Авторы работы отмечают, что до сих пор клинические испытания методов лечения этого состояния фокусировались преимущественно на сотрудниках ночных смен. При этом дефицит внимания в утренние часы несет сопоставимые риски: от снижения производительности труда до производственных травм и автомобильных аварий. Применяемые ранее стимуляторы бодрости зачастую негативно сказывались на последующем отдыхе, в то время как солриамфетол, уже одобренный для лечения апноэ и нарколепсии, позволяет сохранять бдительность без существенного нарушения структуры сна.
В четырехнедельном плацебо–контролируемом исследовании приняли участие 78 человек с подтвержденным диагнозом. Тестирование проводилось в условиях, имитирующих рабочую обстановку с низким уровнем внешних стимулов. Результаты показали, что принимавшие препарат добровольцы могли сохранять концентрацию на протяжении всей восьмичасовой смены. Участники и наблюдавшие их врачи зафиксировали общее улучшение качества жизни и способности справляться с повседневными задачами.
Несмотря на положительную динамику, ученые указывают на необходимость дальнейшего изучения долгосрочных последствий терапии. Текущее исследование ограничивалось коротким сроком и охватывало в целом здоровых взрослых людей. В настоящее время научная группа приступает к новому этапу испытаний, чтобы оценить эффективность препарата для более широкого круга специалистов, работающих вне стандартного графика.
