Ученые из Университета Эдит Коуэн в Австралии выяснили, что качество сна по-разному влияет на риск развития болезни Альцгеймера в зависимости от генетических особенностей человека. Исследование показало, что у носителей определенных вариантов гена AQP4 недостаток сна ускоряет потерю серого вещества в мозге задолго до появления выраженных симптомов заболевания.
Ген AQP4 кодирует белок аквапорин-4, который регулирует движение жидкости в тканях мозга. Он играет ключевую роль в глимфатической системе, которая во время глубокого сна очищает мозг от токсичных продуктов жизнедеятельности, в том числе от бета-амилоидных бляшек, связанных с болезнью Альцгеймера.
В ходе работы специалисты проанализировали данные МРТ-сканирования, когнитивных тестов и сведения о качестве сна участников, сопоставив их с 13 распространенными вариантами гена AQP4. Выяснилось, что у носителей одних генетических вариаций короткий сон приводил к более быстрой атрофии серого вещества. У других долгое засыпание было связано с сокращением общего объема мозга.
«Наше исследование показывает, что важны не только гены, но и их взаимодействие с образом жизни. Один и тот же вариант гена может быть как защитным, так и вредным в зависимости от того, как человек спит», – пояснила одна из авторов работы Айейша Миллиган Армстронг. Она подчеркнула, что сон – один из немногих факторов риска, на который можно повлиять.
Результаты объясняют, почему у людей со схожими факторами риска болезнь Альцгеймера может прогрессировать с разной скоростью. По мнению ученых, это открывает путь к персонализированной профилактике заболевания. В то же время они отмечают, что пока рано рекомендовать генетическое тестирование, поскольку выводы необходимо подтвердить на более крупных и разнообразных выборках. Статья опубликована в журнале Alzheimer’s & Dementia.
