Ученые открыли новый механизм действия пероральных препаратов для похудения и лечения диабета из группы агонистов рецепторов ГПП-1. В отличие от инъекционных аналогов, таких как семаглутид («Оземпик»), они не только подавляют чувство голода, но и снижают тягу к еде ради удовольствия. Результаты исследования, которое финансировали Национальные институты здравоохранения США (NIH), могут изменить подходы к лечению зависимостей.
Исследователи из Университета Вирджинии выяснили, что низкомолекулярные препараты орфорглипрон и дануглипрон воздействуют на центральную миндалину – область мозга, связанную с системой вознаграждения. Этот путь ранее не связывали с действием лекарств на основе ГПП-1, которые, как считалось, влияют в основном на гипоталамус и задний мозг, регулирующие аппетит.
В экспериментах на мышах ученые зафиксировали, что препараты активировали центральную миндалину. Это, в свою очередь, снижало высвобождение дофамина в центрах удовольствия, когда животные получали лакомство. Таким образом, лекарства напрямую уменьшают гедонистический аспект питания – стремление есть не из-за физической потребности в энергии, а ради положительных эмоций.
Результаты показывают, что пероральные препараты нового поколения могут ослаблять приятные сигналы, которые мозг получает от определённых видов пищи, делая её менее соблазнительной. Открытие может помочь в разработке методов лечения и других расстройств, связанных с системой вознаграждения, в том числе зависимости от психоактивных веществ. В дальнейшем ученые планируют изучить именно эту возможность.
