Шведские исследователи из Каролинского института и Стокгольмского университета разработали пероральный препарат нового типа для борьбы с ожирением и сахарным диабетом второго типа. В отличие от популярных инъекционных аналогов, новинка стимулирует метаболизм непосредственно в скелетных мышцах, а не воздействует на центры насыщения в головном мозге. Результаты доклинических и первых клинических испытаний опубликованы в научном журнале «Cell».
Большинство современных препаратов для снижения веса, таких как агонисты рецепторов GLP-1, работают за счет подавления аппетита. Однако такая терапия часто сопровождается потерей не только жировой, но и мышечной ткани, а также побочными эффектами со стороны желудочно-кишечного тракта. Сохранение мышечной массы критически важно для пациентов с метаболическими нарушениями, поскольку объем мышц напрямую связан с продолжительностью жизни и способностью организма усваивать глюкозу.
Новый класс соединений – селективные агонисты бета-2-адренорецепторов – позволяет активировать обменные процессы в мышечной ткани без избыточной стимуляции сердечно-сосудистой системы. Подобное побочное действие на сердце ранее ограничивало клиническое применение веществ этой группы. Препарат выпускается в форме таблеток, что делает его более удобным в применении по сравнению с инъекциями.
Безопасность разработки уже проверили в рамках первой фазы клинических исследований с участием 48 здоровых добровольцев и 25 пациентов с сахарным диабетом второго типа. Согласно отчету, испытуемые хорошо перенесли прием таблеток. Препарат показал способность улучшать регуляцию уровня сахара в крови и стимулировать сжигание жира без снижения аппетита и потери мышечной массы.
Разработчики полагают, что новый механизм действия позволит использовать таблетки как для самостоятельной терапии, так и в комбинации с существующими лекарствами, включая препараты группы GLP-1.
В международном проекте также принимали участие специалисты Уппсальского, Копенгагенского университетов, Университета Монаша и Университета Квинсленда. Финансирование осуществлялось Шведским исследовательским советом, Шведским обществом медицинских исследований и Фондом Ново Нордиск. Дальнейшие клинические испытания второй фазы проведет биотехнологическая компания Atrogi AB, основанная одним из авторов исследования, профессором Туре Бенгтссоном.
