Новая молекула вернула ванкомицину эффективность против супербактерий

Американские ученые нашли способ восстановить действие одного из сильнейших антибиотиков, ванкомицина, против устойчивых к нему бактерий. Для этого они использовали небольшую вспомогательную молекулу, которая блокирует защитный механизм микроорганизмов и делает их снова уязвимыми для лекарства.

Чашки Петри с разноцветными колониями бактерий на питательной среде в научной лаборатории, на заднем плане виден микроскоп.

Устойчивость бактерий к антибиотикам становится одной из главных угроз для современной медицины. Из-за быстрой эволюции микробов препараты, которые раньше эффективно справлялись с инфекциями, перестают работать. Это затрудняет лечение многих заболеваний и повышает риски при хирургических операциях или химиотерапии. Одним из перспективных подходов в борьбе с этой проблемой считается не разработка новых антибиотиков, а поиск веществ-адъювантов, которые возвращают эффективность старым.

Именно такую молекулу обнаружили исследователи из Лаборатории в Колд-Спринг-Харбор и Исследовательского института Скриппса. Они работали с ванкомицином – антибиотиком, который часто используют как «последний рубеж» обороны против тяжелых инфекций, включая те, что вызывают метициллинрезистентный золотистый стафилококк (MRSA) и *Clostridium difficile*. Некоторые штаммы этих бактерий научились противостоять препарату.

Ученые сосредоточились на бактериальном ферменте SagA, который помогает микробам защищаться от антибиотика. Используя собственную библиотеку из более чем 150 химических соединений, они подобрали молекулу pghi-4, способную ингибировать этот фермент. В ходе эксперимента устойчивый к лекарствам энтерококк (*E. faecium*) обработали комбинацией ванкомицина и pghi-4. В результате антибиотик снова смог уничтожать бактерии.

Руководитель группы Джон Мозес отмечает, что открытие стало результатом фундаментальных исследований в области химии, а не целенаправленного поиска лекарства. Разработанный в его лаборатории метод «разнонаправленного клик-синтеза» позволяет быстро создавать новые молекулы, которые могут пригодиться для решения различных медицинских задач. Ученые надеются, что их подход поможет найти вспомогательные соединения и для борьбы с другими устойчивыми патогенами, например, с возбудителем туберкулеза.