
Ацетальдегид – это фундаментальный химический строительный блок, без которого невозможно представить современную промышленность. Он активно используется в производстве пластмасс, синтетических каучуков, парфюмерии и фармацевтических препаратов. Однако его производство традиционно является дорогостоящим и сопряжено со значительными экологическими проблемами, поскольку часто основано на этилене и использует энергоёмкие процессы. В свете растущего интереса к устойчивым технологиям учёные ищут способы получения ацетальдегида из биоэтанола – более доступного и возобновляемого сырья.
Перспективной и значительно более экологичной альтернативой является превращение биоэтанола в ацетальдегид с помощью селективного окисления. Однако большинство существующих катализаторов сталкиваются с уже знакомой проблемой: при повышении общей активности часто снижается селективность – способность катализатора производить только желаемый продукт, – что приводит к выходу ацетальдегида ниже 90%. Более десяти лет назад учёные Лю и Хенсен продемонстрировали значительный прорыв, используя катализатор Au/MgCuCr2O4. Их работа выявила специфическое взаимодействие Au0-Cu+, которое обеспечило впечатляющий выход ацетальдегида более 95% при 250°C, при этом катализатор оставался стабильным более 500 часов. Несмотря на это достижение, разработка более безопасных, нетоксичных катализаторов, способных добиться аналогичной производительности при более низких температурах, оставалась нерешённой задачей.
Теперь международная исследовательская группа под руководством профессора Пэна Лю из Хуачжунского университета науки и технологий (Китай) и профессора Эмиэля Й.М. Хенсена из Эйндховенского технологического университета (Нидерланды) совершила новый прорыв. Они представили серию инновационных катализаторов на основе золота и перовскитов – класса оксидных материалов с особой кристаллической структурой, похожей на минерал перовскит. Целью было найти комбинацию, которая сможет работать при более низких температурах, сохраняя при этом высокий выход продукта и его чистоту.
Команда разработала серию катализаторов Au/LaMnCuO3 с различными соотношениями марганца и меди. Среди них особо выделился Au/LaMn0.75Cu0.25O3, демонстрирующий мощное кооперативное взаимодействие между наночастицами золота и умеренно легированной медью перовскитной структурой LaMnO3. Эта тщательно настроенная синергия позволила эффективно проводить окисление этанола при температурах ниже 250°C. Важно отметить, что новый катализатор превзошёл давно установленный эталон – Au/MgCuCr2O4, достигнув 95% выхода ацетальдегида уже при 225°C и сохраняя стабильность в течение 80 часов. Результаты исследования были опубликованы в престижном «Китайском журнале катализа».
Для создания этих материалов учёные использовали процесс золь-гель-сжигания для формирования перовскитных носителей, которые затем покрывали наночастицами золота. Регулируя содержание марганца и меди, они обнаружили, что катализаторы с более высоким содержанием меди показывали худшие результаты, поскольку медь имеет тенденцию терять своё активное химическое состояние во время реакции. Оптимизированный состав – это тонкий баланс, который обеспечивает эффективное кооперативное взаимодействие между ионами золота, марганца и меди.
Чтобы досконально понять причину исключительной производительности нового катализатора, исследователи провели детальные вычислительные исследования с использованием сложных методов, таких как теория функционала плотности и микрокинетическое моделирование. Эти симуляции показали, что введение меди в перовскитную структуру не просто добавляет элемент, а создаёт высокоактивные центры вблизи частиц золота. Эти центры значительно облегчают реакцию молекул кислорода и этанола. Кроме того, оптимизированный катализатор эффективно снижает энергетический барьер для ключевых стадий реакции, что позволяет процессу протекать быстрее и эффективнее.
В совокупности экспериментальные данные и глубокие теоретические модели подчёркивают критическую важность точной настройки состава катализатора для достижения как более высокой эффективности, так и лучшей стабильности. Эта работа не только открывает новые горизонты в разработке катализаторов для «зелёной» химии, но и приближает нас к созданию устойчивых и экономически выгодных методов производства важнейших промышленных соединений, сокращая экологический след современных производственных процессов.