Экспериментальный инъекционный препарат CBL-514, заставляющий жировые клетки саморазрушаться, в ходе ранних клинических испытаний на людях значительно сократил объем висцерального жира – скоплений в брюшной полости, которые окружают внутренние органы. Результаты исследования представили на ежегодной встрече Европейской ассоциации по изучению диабета в Милане.
Действие препарата CBL-514 основано на запуске апоптоза – естественного процесса клеточной гибели. Он нацелен на адипоциты (жировые клетки), не затрагивая при этом другие типы клеток. Такой механизм позволяет не просто уменьшить количество жира в клетках, а полностью их уничтожить. Препарат воздействует как на подкожный жир, так и на более опасный висцеральный.
В рамках второй фазы испытаний ученые проанализировали данные МРТ-сканирования участников. Через четыре недели после последней инъекции объем висцерального жира у тех, кто получал CBL-514, в среднем сократился на 12%, тогда как в группе плацебо он вырос почти на 6%. Спустя 8–12 недель разница стала еще заметнее: у принимавших препарат объем жира оставался на 10,5% ниже исходного, а в контрольной группе он увеличился почти на 12%.
Исследователи также изучают, может ли препарат помочь пациентам не набирать вес после отмены популярных средств для похудения, таких как «Оземпик». Эксперименты на животных показали, что крысы, получавшие CBL-514 в комбинации с другим препаратом, после прекращения терапии набирали вес медленнее. Ученые предполагают, что уничтожение части жировых клеток снижает способность организма снова накапливать жир, однако эту гипотезу предстоит проверить на людях.
Висцеральный жир считается метаболически активным и провоцирует развитие резистентности к инсулину, диабета второго типа и сердечно-сосудистых заболеваний. Существующие методы, например липосакция, убирают только подкожный жир и не решают проблему. CBL-514 может стать нехирургической альтернативой, нацеленной на оба типа жировых отложений. Препарат в целом хорошо переносился, а побочные эффекты ограничивались временными реакциями в месте укола.
Разработчик препарата, тайваньская компания Caliway Biopharmaceuticals, уже начала набор участников для более крупных испытаний третьей фазы. Они должны подтвердить эффективность и безопасность CBL-514 на широкой выборке пациентов.
