Исследователи из Лондонского университета королевы Марии представили результаты клинических испытаний препарата зилебезиран, предназначенного для долгосрочного контроля артериального давления. Согласно данным, опубликованным в журнале JAMA, одна инъекция этого лекарства способна обеспечивать устойчивый терапевтический эффект в течение полугода. Подобный подход может изменить стратегию борьбы с гипертонией – одной из главных причин смертности во всем мире.
В международном исследовании под названием KARDIA-2 приняли участие 663 пациента. У всех добровольцев наблюдалось повышенное давление, которое не удавалось стабилизировать с помощью стандартной медикаментозной терапии. В ходе испытаний участникам вводили экспериментальный препарат в дополнение к их обычным лекарствам. Результаты показали, что комбинация традиционных средств и инъекции зилебезирана позволяет добиться значительно более выраженного снижения давления, чем использование только стандартных схем лечения.
Зилебезиран относится к классу препаратов на основе РНК-интерференции. Принцип его действия заключается в блокировании синтеза белка ангиотензиногена в печени. Этот белок играет ключевую роль в регуляции кровяного давления, способствуя сужению сосудов. Снижение его концентрации позволяет сосудам оставаться в расслабленном состоянии, что ведет к падению давления. Препарат вводится подкожно, что технически упрощает его использование в клинической практике.
Специалисты подчеркивают, что основной проблемой при лечении гипертонии остается низкая приверженность пациентов терапии. Необходимость ежедневного приема таблеток часто приводит к пропускам доз, что существенно повышает риск развития инсультов и инфарктов. Переход на инъекционный метод лечения, требующий медицинского вмешательства всего дважды в год, потенциально способен повысить эффективность контроля заболевания в масштабах всей системы здравоохранения.
В настоящее время исследователи перешли к следующему этапу испытаний в рамках проекта KARDIA-3. На этой стадии ученые оценят эффективность препарата у пациентов с уже диагностированными сердечно-сосудистыми патологиями или входящих в группу высокого риска. Кроме того, на конец текущего года запланировано масштабное международное исследование, целью которого станет проверка способности зилебезирана снижать вероятность летальных исходов и тяжелых осложнений со стороны системы кровообращения.
