```json
{
    "title": "В США разработали технологию серийного производства Т-клеток против рака",
    "url": "https://gradnauki.ru/sci/127396",
    "datePublished": "2026-09-11",
    "dateModified": "2026-09-12",
    "language": "ru-RU",
    "description": "Исследователи из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA) разработали технологию, которая позволяет серийно производить Т-клетки для иммунотерапии солидных опухолей. Новый метод решает две ключевые проблемы существующей TCR-терапии – высокую стоимость и…",
    "author": "Динара Даирова",
    "publisher": "Град науки"
}
```

# В США разработали технологию серийного производства Т-клеток против рака

Исследователи из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA) разработали технологию, которая позволяет серийно производить Т-клетки для иммунотерапии солидных опухолей. Новый метод решает две ключевые проблемы существующей TCR-терапии – высокую стоимость и риск опасных побочных эффектов при использовании донорского материала.

Суть современных подходов к TCR-терапии в том, что для каждого пациента из его собственных иммунных клеток создают персонализированный препарат. Этот процесс занимает недели и может стоить сотни тысяч долларов. Альтернатива – готовые препараты из клеток здоровых доноров – угрожает тяжелой реакцией «трансплантат против хозяина», когда донорские клетки атакуют здоровые ткани пациента.

Ученые из UCLA предложили выращивать Т-клетки не из зрелых лимфоцитов, а из стволовых клеток, полученных из донорской пуповинной крови. В геном этих незрелых клеток встраивают ген рецептора к белку NY-ESO-1, который обнаруживают во многих типах солидных опухолей. Затем из модифицированных стволовых клеток в лаборатории направленно культивируют зрелые Т-клетки.

Поскольку терапевтические клетки развиваются из стволовых, у них изначально нет набора случайных рецепторов, способных атаковать ткани пациента. Это значительно снижает риск осложнений. Чтобы бороться с разнообразием раковых клеток, которые могут «скрывать» целевой белок, исследователи встроили в Т-клетки второй механизм распознавания. Они снабдили их рецепторами естественных киллеров (NK-клеток), которые реагируют на общие сигналы стресса, характерные для опухолевых клеток.

Метод, описанный в журнале Cell Reports Medicine, протестировали на мышах с меланомой и раком яичников. Одна доза новых клеток, получивших название AlloESO-T, сдерживала рост опухоли и продлевала жизнь животным без серьезных побочных эффектов. В то же время терапия, созданная по стандартной технологии из зрелых донорских клеток, давала лишь частичный эффект и вызывала реакцию «трансплантат против хозяина».

Новая технология позволяет из небольшого количества стволовых клеток в течение шести недель получить триллионы терапевтических клеток, которых хватит на тысячи доз. По оценкам авторов, стоимость одной дозы может составить около $5 тыс., что значительно дешевле существующих персонализированных методов. Разработчики рассматривают свою технологию как платформу, которую можно адаптировать для борьбы с разными видами рака. Исследования пока носят доклинический характер и не проводились на людях.