```json
{
    "title": "Ученые раскрыли бактериальный механизм синтеза противораковых лекарств",
    "url": "https://gradnauki.ru/sci/126076",
    "datePublished": "2026-07-09",
    "dateModified": "2026-07-09",
    "language": "ru-RU",
    "description": "Ученые из Уорикского университета и Университета Монаша выяснили, как бактерии производят несколько вариантов мощных противораковых препаратов. Открытие, которое десятилетиями ускользало от исследователей, поможет быстрее создавать новые лекарства для лечения онкологических…",
    "author": "Айнур Бекенова",
    "publisher": "Град науки"
}
```

# Ученые раскрыли бактериальный механизм синтеза противораковых лекарств

Ученые из Уорикского университета и Университета Монаша выяснили, как бактерии производят несколько вариантов мощных противораковых препаратов. Открытие, которое десятилетиями ускользало от исследователей, поможет быстрее создавать новые лекарства для лечения онкологических заболеваний.

Ключевую роль в этом процессе играют небольшие молекулярные участки – так называемые «стыковочные домены». Они работают как универсальные соединители, которые связывают основной «конвейер» по сборке лекарства с различными ферментами. Такая гибкая система позволяет бактериям по принципу «конструктора» синтезировать целое семейство родственных соединений, сохраняя при этом их биологическую активность.

Исследователи сосредоточились на ингибиторах HDAC – классе препаратов, которые применяют для лечения некоторых видов рака крови. К ним относится одобренный в США ромидепсин. Ученым также удалось установить, каким образом бактерии производят химически близкое к нему соединение FR-901375, биологический путь синтеза которого оставался неизвестным. Эти вещества относятся к депсипептидам – сложным циклическим молекулам, которые в бактериальных клетках собирают массивные белковые комплексы.

Ранее специалисты пытались использовать этот природный механизм для комбинаторного биосинтеза новых лекарств, но не добивались значимых результатов, так как не до конца понимали, как он работает. Теперь, по словам авторов работы, у них появился своего рода «чертеж», который позволит не просто копировать природу, а целенаправленно конструировать синтетические пути, чтобы получать новые препараты-кандидаты. В перспективе это поможет создавать лекарства с более высокой эффективностью, лучшей избирательностью и меньшим количеством побочных эффектов.

Чтобы раскрыть механизм, команда объединила методы структурной биологии, биохимии, генетики и компьютерного моделирования. Конечная цель исследователей – создать расширенную библиотеку соединений для борьбы с теми видами рака, которые пока плохо поддаются лечению.