```json
{
    "title": "Ученые нашли способ повысить стабильность препаратов от диабета и ожирения",
    "url": "https://gradnauki.ru/sci/134771",
    "datePublished": "2026-04-28",
    "dateModified": "2026-04-28",
    "language": "ru-RU"
}
```

# Ученые нашли способ повысить стабильность препаратов от диабета и ожирения

Исследователи из Университета Юты обнаружили фермент PapB, способный преобразовывать структуру терапевтических пептидов – важного класса лекарственных соединений, применяемых в лечении диабета и ожирения. Новый метод позволяет замыкать концы молекулярных цепочек в устойчивые кольца. Этот процесс, известный как макроциклизация, делает препараты более компактными и повышает их эффективность при попадании в организм.

Открытие имеет особое значение для совершенствования препаратов группы агонистов рецепторов GLP-1, к которым относится семаглутид – активное вещество популярных средств «Оземпик» и «Вегови». Придание молекуле кольцеобразной формы обеспечивает лекарствам ряд преимуществ: такие структуры обладают повышенной стабильностью, дольше сохраняют активность и точнее взаимодействуют с биологическими мишенями.

Главной проблемой пептидных препаратов остается их уязвимость перед протеазами – естественными ферментами организма, которые быстро расщепляют белки на отдельные аминокислоты. Если биологический ответ длится всего несколько минут, вещество не может считаться эффективным лекарством. С помощью PapB ученые фактически прячут края пептидной цепи, защищая их от разрушения и увеличивая время циркуляции препарата в кровотоке.

Традиционные химические методы циклизации отличаются сложностью и высокой стоимостью, особенно на завершающих этапах разработки. Фермент PapB предлагает более простое решение. Он формирует специфическую связь между углеродом и серой, не требуя при этом дополнительных «направляющих» последовательностей, которые обычно необходимы другим ферментам для идентификации цели.

В ходе исследования, результаты которого опубликованы в журнале ACS Bio & Med Chem Au, биологи подтвердили универсальность нового инструмента. PapB успешно сработал даже с пептидами, содержащими нестандартные компоненты, характерные для современных метаболических лекарств. Такая адаптивность позволяет рассматривать фермент как универсальный модуль для модификации препаратов на поздних стадиях производства.

Авторы работы уже основали компанию Sethera Therapeutics для практического внедрения технологии. По их мнению, использование чистого ферментативного этапа позволит тонко настраивать параметры стабильности и передачи сигналов внутри клетки. В долгосрочной перспективе это может привести к созданию нового поколения лекарств, которые будут эффективнее действовать и легче переноситься пациентами.