```json
{
    "title": "Японские ученые синтезировали аналог витамина К для восстановления нейронов",
    "url": "https://gradnauki.ru/sci/125389",
    "datePublished": "2026-05-27",
    "dateModified": "2026-05-27",
    "language": "ru-RU"
}
```

# Японские ученые синтезировали аналог витамина К для восстановления нейронов

Японские химики из Технологического института Сибаура разработали искусственные аналоги витамина К, способные стимулировать рост новых нервных клеток. Результаты исследования, опубликованные в журнале ACS Chemical Neuroscience, открывают перспективы для создания восстановительной терапии при болезнях Альцгеймера, Паркинсона и Хантингтона.

Существующие препараты против деменции и других нейродегенеративных расстройств, включая новые средства леканемаб и донанемаб, лишь замедляют темпы угасания когнитивных функций на ранних стадиях. Они не способны вернуть утраченную память или восстановить погибшие ткани мозга. Для решения этой задачи ученые пытаются найти способы заставить мозг самостоятельно регенерировать нервные клетки.

Естественная форма витамина К, менахинон-4 (MK-4), участвует не только в свертывании крови, но и в дифференциации нейронов – процессе, при котором незрелые предшественники превращаются в полноценные нервные клетки. Однако природной активности этого вещества недостаточно для терапевтического использования.

Группа под руководством доцента Ёсихисы Хироты и профессора Ёситомо Сухары синтезировала 12 гибридных соединений на основе витамина К. Наиболее эффективным оказался аналог Novel VK, в котором молекула витамина объединена со структурой ретиноевой кислоты (активной формой витамина А). В тестах на клетках мышей это соединение стимулировало образование нейронов в три раза сильнее, чем обычный витамин К.

Исследователи выяснили, что Novel VK активирует метаботропные глутаматные рецепторы 1 (mGluR1), которые отвечают за передачу сигналов между синапсами. Компьютерное моделирование показало, что синтетический аналог связывается с этими рецепторами прочнее, чем природный менахинон-4.

Эксперименты на мышах подтвердили стабильность нового вещества. Оно успешно преодолевает гематоэнцефалический барьер и накапливается в мозге, превращаясь в активный менахинон-4.

Разработчики отмечают, что до клинических испытаний на людях предстоит провести большой объем исследований. Тем не менее определение рецептора mGluR1 в качестве мишени дает ученым новое направление для создания лекарств, способных восстанавливать функции мозга после тяжелых повреждений.