```json
{
    "title": "FDA одобрило персонализированную магнитную терапию для лечения ПТСР",
    "url": "https://gradnauki.ru/sci/128428",
    "datePublished": "2026-10-23",
    "dateModified": "2026-10-23",
    "language": "ru-RU",
    "description": "Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый метод лечения посттравматического стрессового расстройства (ПТСР), который не требует применения лекарств. Технологию разработала калифорнийская компания Wave…",
    "author": "Олег Зимин",
    "publisher": "Град науки"
}
```

# FDA одобрило персонализированную магнитную терапию для лечения ПТСР

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый метод лечения посттравматического стрессового расстройства (ПТСР), который не требует применения лекарств. Технологию разработала калифорнийская компания Wave Neuroscience совместно с учёными из Института бионаук и технологий Техасского университета A&M.

Новый подход, названный терапией магнитного э-резонанса (MeRT), основан на прицельной стимуляции мозга. Сначала с помощью электроэнцефалограммы (ЭЭГ) регистрируют электрическую активность мозга пациента. Затем алгоритм на базе искусственного интеллекта анализирует эти данные и составляет индивидуальный план лечения. После этого на голову пациента воздействуют магнитными импульсами с помощью аппарата для транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС). В отличие от стандартных протоколов ТМС, новая технология подбирает параметры стимуляции для каждого человека персонально.

По данным Wave Neuroscience, в ходе клинических испытаний симптомы ПТСР у пациентов ослабли на 52%, а 68% участников достигли ремиссии. Компания отмечает, что эти показатели значительно выше, чем у существующих препаратов, где доля достигших ремиссии, по данным обзоров за 2020 год, не превышала 11%. При этом разработчики подчёркивают, что прямое сравнение результатов разных исследований некорректно.

Потребность в новых методах лечения ПТСР остаётся высокой. Стандартная терапия, включающая психотерапию и антидепрессанты (СИОЗС), помогает не всем пациентам. В США ПТСР в течение жизни переносят около 6% населения, причём среди женщин и ветеранов боевых действий этот показатель выше. По статистике, в стране ежегодно диагностируют ПТСР примерно у 7% ветеранов, а около 17 из них ежедневно погибают в результате суицида.

Технология MeRT станет первым немедикаментозным методом, который FDA одобрило именно для лечения ПТСР. Это может стать альтернативой для пациентов, которые плохо переносят побочные эффекты лекарств или для которых психотерапия оказывается слишком тяжёлой. Курс лечения в рамках исследования включал пять сеансов в неделю на протяжении пяти-шести недель. Разработчики утверждают, что улучшение состояния сохранялось и после завершения терапии.

Процесс одобрения технологии прошёл необычно быстро. В 2024 году проект получил от FDA статус «прорывного устройства», что позволило ускорить его рассмотрение. В итоге вся процедура заняла чуть более двух лет вместо стандартных десяти. Теперь Wave Neuroscience и Техасский университет A&M будут работать над тем, чтобы включить новую терапию в программы страхования и сделать её доступной для пациентов.