```json
{
    "title": "Ученые выявили общие биологические механизмы аутизма и СДВГ",
    "url": "https://gradnauki.ru/sci/154425",
    "datePublished": "2026-04-09",
    "dateModified": "2026-04-09",
    "language": "ru-RU"
}
```

# Ученые выявили общие биологические механизмы аутизма и СДВГ

Исследователи из Института развития детского разума и партнерских организаций обнаружили, что аутизм и синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) могут иметь общую биологическую основу. В статье, опубликованной в научном журнале Molecular Psychiatry, ученые указывают на наличие специфических паттернов связности мозга и активности генов, которые проявляются у детей с обоими диагнозами. Это открытие подтверждает концепцию, согласно которой нейробиологические особенности следует рассматривать как непрерывный спектр, а не как изолированные категории.

Группа специалистов проанализировала данные функциональной магнитно-резонансной томографии 166 вербальных детей в возрасте от 6 до 12 лет. Исследование показало, что выраженность симптомов, характерных для аутизма, напрямую коррелирует с интенсивностью связей между ключевыми нейронными сетями, включая фронтопариетальную систему и сеть пассивного режима работы мозга. Эти структуры отвечают за социальное мышление и исполнительные функции.

В процессе типичного развития связи между этими сетями со временем ослабевают, что позволяет мозгу специализироваться на выполнении конкретных задач. Однако у детей с выраженными признаками аутизма – вне зависимости от того, поставлен ли им официальный диагноз расстройства аутистического спектра или СДВГ – подобного снижения интенсивности связей не наблюдается. Это свидетельствует об особенностях созревания нейронных структур, общих для обоих состояний.

Для верификации данных ученые применили метод пространственного транскриптомного анализа, сопоставив результаты МРТ с картами генетической активности. Выяснилось, что области аномальной связности совпадают с зонами экспрессии генов, ответственных за развитие нервной системы. Многие из этих генов ранее уже связывали как с аутизмом, так и с СДВГ. Таким образом, клинические проявления, которые врачи наблюдают у пациентов, имеют под собой единый молекулярный фундамент.

Переход от жестких диагностических рамок к оценке индивидуальных биологических маркеров может изменить подходы к терапии нейропсихиатрических расстройств. Авторы работы полагают, что использование данных о связности мозга и генетическом профиле позволит разрабатывать более персонализированные стратегии помощи. Исследование подчеркивает важность анализа конкретных симптомов и их биологических причин, что в будущем может привести к созданию более точных моделей диагностики в педиатрии и психиатрии.